365betapp苹果版下载【首頁】

0431-81311122

行业动态

传统中药+精准医疗=1类新药?

2015-12-10

来源:新康界 特穆尔 2015-12-10 

12月8日,肿瘤精准医疗集团思路迪与北京中医药大学签订肿瘤1类新药合作协议,协议总额6000多万元。该项目源于传统中药的活性成分,改构后形成具有国际专利新分子。

思路迪方面透露,该候选药物经过精准新药开发平台甄别,具有良好抗肿瘤活性。

上个月中旬,思路迪公布已于今年二季度完成了D轮融资,融资总额1.46亿元。至此,思路迪已经获得14家国内风险投资机构累计数亿元的资金,值得关注的是,这些机构中有唯一一家制药领域投资机构——天士力。

思路迪打造的肿瘤精准治疗平台包括了肿瘤健康管理,肿瘤精准预防和治疗,肿瘤药物开发。其中前两项业务可以帮助思路迪整合健康人基因组信息、患者肿瘤基因组信息和药物作用信息,而这些大数据又可以用于肿瘤个性化药物的开发。

此前,思路迪CEO龚兆龙就曾表示,我国丰富的天然药物库将会是他们筛选的潜在药物来源之一。

可见,思路迪早已“盯上”传统中药!

然而,目前中药的新药研发极为困难,新药审评审批几乎停滞!中药的新药研发之路到底应该如何走,成了整个行业思考的问题。

此次思路迪与北京中医药大学的合作项目是不是一个可行的方向?

“传统中药中的活性成分提取出来制成的药物,如果是单一分子,与化学药并没有差别,尤其是改构之后。”龚兆龙表示,“其实很多成功药物也是从植物中提取,经改构做成的。”例如让屠呦呦捧起诺奖的青蒿素。

当然,这条路也不容易走。首先需要从传统中药中提取活性成分,而传统中药往往是复方制剂(就如此次项目),这使得活性成分的提取变得相当复杂。

提取出来后,药物的研发过程也是艰难险阻,成功率极低。龚兆龙介绍,肿瘤一般是多基因致病的,而且不同个体之间还有差异,遗传背景不同,生物标志物不同。这也导致了不同的病人对某个靶点的新药反应率会不同。如果将这些群体不加筛选地混在一起开展临床试验,往往难以达到统计学要求的显着性疗效,从而导致肿瘤药开发后期的高失败率。

而思路迪的精准新药开发平台中,则将这一步提前至临床前。“这几年,我们建立了全球最大的肝癌原代细胞库,这些细胞株来源于中国肝癌病人,包含病人肿瘤组织的基因信息。我们可以用数百株细胞株评估药物的有效性,并根据对药物敏感的细胞株的肿瘤基因组大数据综合分析结果,针对其共同信号通路寻找生物标记物。”他表示,这种方法将大大提高后续临床试验的成功率,降低开发风险。

所以,可以期待,这个项目一旦成功,将开创“传统中药+精准医疗”的新模式。(力太生物.com)


地址:吉林省长春市高新技术产业开发区锦湖大路1357(E)宝孚大厦4006室 电话:0431-81311122
版权所有:长春力太生物科技有限公司 吉ICP备14006071号-1

建站技术支持长春庞智科技